生物仿制药Exemptia由是用于治疗炎症性疾病的药品
阿比特龙(Abiraterone)搭上常规治疗能提高患者生存率
一项有史以来规模最大的前列腺癌临床试验的研究结果显示，在前列腺癌开始治疗时，激素疗法加用阿比特龙（ Abiraterone ）能使生存率提高37%。STAMPEDE试验的这部分研究招募了约1900名患者。 其中一半的患者接受了激素疗法，另一半接受了激素疗法合用
在2013年期间，修美乐药品的销售额度达到了106亿美元时，修美乐位列2013年最畅销的25个药物榜单之首。最近印度仿制药商卡迪拉(Cadila)宣布在印度推出修美乐全球首个仿制药Exemptia，并卡迪拉计划把Exemptia的售价定为修美乐的五分之一，印度药厂一出手，任何高价都颤抖！修美乐“最畅销药物宝座”能保住吗？
卡迪拉表示，Exemptia用于治疗风湿性关节炎、青少年特发性关节炎、银屑病性关节炎和强直性脊柱炎等自体免疫性疾病。这款不涉及侵权修美乐的工艺和配方的药物由 Zydus Research Centre 的科学家负责研究、开发和生产。数据显示，修美乐在2014年第三季度的销售额达到32.6亿美元，占到了艾伯维总收入的65%。此外，FDA于7月授予了修美乐治疗非感染性中、后或泛葡萄膜炎或慢性非感染性前葡萄膜炎的孤儿药地位。据了解，修美乐美国专利将于2016年下半年到期，欧洲专利将于2018年到期。
生物仿制药品Exemptia在印度市场的销售额将达到1600万-3200万美元，该药将用于治疗炎症性疾病，如类风湿性关节炎、青少年特发性关节炎、银屑病关节炎和强制性关节炎，在印度这类患者群体大约为1200万例。Cadila同时指出，计划2015年会晤美国和欧洲的监管机构，并预计在2019年在美国推出Exemptia。未来5年，将有数个最畅销的重磅生物药失去专利保护。根据路透社BioWorld，到2020年生物仿制药市场将达到250亿美元。在全球范围内，有数百家药企正在竞相开发生物仿制药，包括印度仿制药商雷迪博士(Dr Reddy)、西普拉(Cipla)和鲁宾制药(Lupin)。
阿比特龙(Zytiga)对哪类患者有益？
一项研究旨在探索阿比特龙（ Zytiga ）联合泼尼松（AAP）治疗将会对哪类患者有益。该研究共纳入了1088例转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。结果发现，无论对于组1，还是组2的患者来说，AAP治疗均可显著改善患者预后。而组1和组2患者在OS，rPFS和化
炎症性疾病,仿制药Exemptia
