阿比特龙/泽珂治疗初诊前列腺癌的依据
生物仿制药Exemptia由是用于治疗炎症性疾病的药品
在2013年期间，修美乐药品的销售额度达到了106亿美元时，修美乐位列2013年最畅销的25个药物榜单之首。最近印度仿制药商卡迪拉(Cadila)宣布在印度推出修美乐全球首个 仿制药Exemptia ，并卡迪拉计划把Exemptia的售价定为修美乐的五分之一，印度药厂一出手
研究发现，在原有雄激素剥夺治疗的基础上，阿比特龙（泽珂）联合泼尼松治疗能显著提高初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者总生存时间、无影像学进展生存时间。1199 名初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者，所有患者按 1：1 比例随机分配至阿比特龙组和安慰剂组。
其中，阿比特龙组患者在雄激素剥夺治疗的基础上每日口服阿比特龙 1000 mg 和泼尼松 5 mg，而安慰剂组患者则只接受雄激素剥夺治疗。结果显示，阿比特龙组中位总生存时间（死亡患者数未达到该组患者总人数的一半）显著高于安慰剂组（34.7 月）。阿比特龙组中位无影像学进展生存时间（33.0 月）也显著高于安慰剂组（14.8 月），疾病进展或死亡风险比 0.47。
Fizazi 教授等的研究表明，在原有雄激素剥夺治疗的基础上，阿比特龙联合泼尼松治疗能显著提高初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者总生存时间、无影像学进展生存时间。该研究为阿比特龙治疗初诊转移性去势敏感性前列腺癌提供了依据，然而使用阿比特龙所附带的更高的 3 级高血压和低钾血症发生率也需要泌尿外科医生重视。更多
阿比特龙(Abiraterone)搭上常规治疗能提高患者生存率
一项有史以来规模最大的前列腺癌临床试验的研究结果显示，在前列腺癌开始治疗时，激素疗法加用阿比特龙（ Abiraterone ）能使生存率提高37%。STAMPEDE试验的这部分研究招募了约1900名患者。 其中一半的患者接受了激素疗法，另一半接受了激素疗法合用
阿比特龙,泽珂
