阿法替尼(afatinib)对HER2突变鳞癌效果更好
乐伐替尼用于治疗肝细胞癌的靶向药物
乐伐替尼是一种含有多种口服的多靶点的抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外， 乐伐替尼 还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3、
哪些肺鳞状细胞癌患者可以从阿法替尼（afatinib）治疗中获益更多？一项研究显示，ERBB突变（尤其是HER2突变），或许可以作为一种生物标志物，来识别那些可以从阿法替尼治疗中得到更多获益的非鳞状细胞癌患者。
LUX-Lung 8试验目的是评估患者结局是否与肿瘤标本中的ERBB基因家族成员畸变有关。有245例患者的肿瘤标本是合格的，可进行新一代测序（TGA子集：132例患者接受阿法替尼治疗，113例患者接受厄洛替尼治疗）。
在这一人群中，阿法替尼较厄洛替尼治疗的结局有所改善（中位PFS,3.5 vs2.5个月）。在TGA子集的245例患者中，53例（21.6%）有1种及以上ERBB突变。在接受阿法替尼治疗的患者中，ERBB突变阳性的患者较阴性患者的PFS（中位PFS,4.9 vs 3.0个月）和OS（中位OS,10.6 vs 8.1个月）更长。
存在HER2突变与阿法替尼vs厄洛替尼治疗的PFS和OS更佳有关。复制数变化或EGFR表达水平与结局之间均无明显的相关性。在这类患者中将ERBB突变（尤其是HER2突变）作为阿法替尼治疗的预测性生物标志物尚需进一步评估。
艾乐替尼/安圣莎副作用小
研究人员用 艾乐替尼 来代替常规化疗药crizotinib，实验数据显示艾乐替尼的副作用更小。肺癌是最致命的癌症之一，其中非小细胞肺癌又占据了肺癌的大多数，此前，在使用crizotinib治疗的情况下，晚期肺癌的平均寿命只有8个月。 在此次一线临床试验的
阿法替尼,afatinib
