TDF联合干扰素治疗乙型肝炎的预测因素
阿法替尼(afatinib)对HER2突变鳞癌效果更好
哪些肺鳞状细胞癌患者可以从阿法替尼（ afatinib ）治疗中获益更多？一项研究显示，ERBB突变（尤其是HER2突变），或许可以作为一种生物标志物，来识别那些可以从阿法替尼治疗中得到更多获益的非鳞状细胞癌患者。 LUX-Lung 8试验目的是评估患者结局是
慢性乙型肝炎（CHB）患者应用TDF 聚乙二醇干扰素（PEG-IFNα-2a）联合治疗48周，与应用TDF或PEG-IFNα-2a单药治疗相比，可获得更高的HBsAg清除率。法国巴黎Marcellin等近日完成的一项研究表明，CHB患者应用TDF PEG-IFNα-2a联合治疗24周时HBsAg下降，可预测患者完成48周联合治疗后，于第72周时更容易获得HBsAg清除。
研究者们将CHB患者随机分组至TDF（300 mg/d） PEG-IFNα-2a（180 μg/w）联合治疗48周（TDF/PI-48w）、TDF PEG-IFNα-2a联合治疗16周后继续应用TDF单药治疗32周（TDF/PI-16w TDF-32w）、TDF单药治疗120周（TDF-120w）或PEG-IFN单药治疗48周（PI-48w），应用logistic回归方法，确定与72周时获得HBsAg清除有关的基线和治疗期间因素，并且为接受联合治疗48周的患者提供可预测HBsAg清除的模型。
结果表明，TDF/PI-48w组第72周时的HBsAg清除率为6.5%，高于TDF/PI-16w TDF-32w组（0.5%）、TDF-120w组（0%）和PI-48w组（2.2%）（P=0.09），与应答有关的唯一基线因素为HBV基因A型，治疗第12或24周时HBsAg下降，与第72周时获得HBsAg清除有关（P<0.001）。TDF/PI-48w组治疗第24周时HBsAg下降>3.5 log IU/mL，用于预测72周时获得HBsAg清除的阳性预测值和阴性预测值分别为85%和99%。
乐伐替尼用于治疗肝细胞癌的靶向药物
乐伐替尼是一种含有多种口服的多靶点的抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外， 乐伐替尼 还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3、
TDF,乙型肝炎
