ziv-aflibercept上市时间
达雷木单抗有什么不良反应?
达雷木单抗的不良反应介绍。
ziv-aflibercept上市时间:2011年11月18日,ziv-aflibercept获得美国FDA批准用于湿性AMD的治疗。 2012年8月3日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ziv-aflibercept 结合5 – 氟尿嘧啶,亚叶酸钙,伊立替康( FOLFIRI)联合使用,用于治疗对含奥沙利铂治疗方案无效的转移性结直肠癌。
2012年9月,ziv-aflibercept又被美国FDA批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后的视网膜水肿患者。2012年,ziv-aflibercept被欧盟和日本批准上市用于治疗湿性黄斑退化患者。
国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)已于2017年5月将该药物的上市申请纳入优先审评程序。2018年2月13日,拜耳宣布CFDA已批准Eylea(阿柏西普眼内注射溶液)的上市申请,用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)。 之后,ziv-aflibercept在国内获的新的适应症,用于成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。
2020年,欧盟委员会批准ziv-aflibercept用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者。ziv-aflibercept在日本获批一个新的适应症,用于治疗新生血管性青光眼(NVG)。
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厄洛替尼用法和用量
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
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