ziv-aflibercept上市时间
达雷木单抗有什么不良反应？
达雷木单抗的不良反应介绍。
ziv-aflibercept上市时间：2011年11月18日，ziv-aflibercept获得美国FDA批准用于湿性AMD的治疗。 2012年8月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Ziv-aflibercept 结合5 – 氟尿嘧啶，亚叶酸钙，伊立替康（ FOLFIRI）联合使用，用于治疗对含奥沙利铂治疗方案无效的转移性结直肠癌。
2012年9月，ziv-aflibercept又被美国FDA批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后的视网膜水肿患者。2012年，ziv-aflibercept被欧盟和日本批准上市用于治疗湿性黄斑退化患者。
国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）已于2017年5月将该药物的上市申请纳入优先审评程序。2018年2月13日，拜耳宣布CFDA已批准Eylea（阿柏西普眼内注射溶液）的上市申请，用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。 之后，ziv-aflibercept在国内获的新的适应症，用于成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
2020年，欧盟委员会批准ziv-aflibercept用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者。ziv-aflibercept在日本获批一个新的适应症，用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。
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厄洛替尼用法和用量
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
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