英飞凡是阿斯利康首个在国内上市的PD-L1类肿瘤免疫药，将其用来治疗肺癌，可以明显延长患者生存期，并且副作用不增加。
综合来看，应用英飞凡治疗肺癌患者疗效显著，值得在临床中推广和应用。
英飞凡是阿斯利康首个在国内上市的PD-L1类肿瘤免疫药，将其用来治疗肺癌，可以明显延长患者生存期，并且副作用不增加。正因为如此，美国FDA批准采用英飞凡联合化疗一线治疗小细胞肺癌。
那么英飞凡联合化疗一线治疗小细胞肺癌的疗效到底怎么样呢？
在一项临床试验中，共有805例未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌患者参与到研究中，全体患者被随机分成三组。其中一组采用的是双免疫治疗（英飞凡 CTLA-4抗体） 化疗的治疗方法；另一组采用的是英飞凡 化疗的治疗方法；最后一组采用的则是单独使用化疗的治疗方法。
从英飞凡 化疗（依托泊苷 顺铂/卡铂）治疗组以及单独化疗（依托泊苷 顺铂/卡铂）治疗组的实验数据来看，前者的中位总生存期达到了13.0个月，而后者达到了10.3个月。从12个月的生存率来看，英飞凡 化疗组的生存率为53.7％ ，单独化疗组的生存率为39.8％。对两组18个月的生存率进行对比（33.9％ vs 24.7％）分析后发现，英飞凡联合化疗都比单独化疗更好。
除此之外，英飞凡联合化疗组的客观缓解率（ORR）相较于单独化疗组同样更有优势，二者对比：67.9％ vs 57.6％。在12个月时，英飞凡联合化疗组仍然有22.7％的患者持续应答，而化疗组仅为6.3％。实验证明，英飞凡联合化疗方案有更强、更持久的抗肿瘤效果。
从安全性的角度来看，英飞凡联合化疗的副作用和不良反应，和单独化疗组相似，并没有新增严重的副作用和不良反应。
在另外一项实验研究中， Ⅲ期临床试验统计出现3-4级副作用的比率在29.9％，与安慰剂组的26. 1％相差并不大，常见的不良反应是咳嗽、肺炎、疲劳、腹泻及呼吸困难。
综合来看，应用英飞凡治疗肺癌患者疗效显著，值得在临床中推广和应用。
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