英飞凡是国内第一个获批上市的PD-L1免疫治疗药，主要用来治疗同步放化疗后未出现进展的、不可手术切除的Ⅲ期非小细胞肺癌。与此同时，该药也被美国FDA批准用来治疗尿路上皮癌。
总的来看，英飞凡的治疗效果明显，可用来治疗Ⅲ期非小细胞肺癌以及尿路上皮癌等癌症患者。
英飞凡是国内第一个获批上市的PD-L1免疫治疗药，主要用来治疗同步放化疗后未出现进展的、不可手术切除的Ⅲ期非小细胞肺癌。与此同时，该药也被美国FDA批准用来治疗尿路上皮癌。
在一项采用英飞凡治疗既往含铂治疗失败晚期尿路上皮癌患者的实验中，其整体效果对比为17.8%，PD-L1高表达（≥25%）患者的效果对比达到27.6%。总体中位生存时间是18.2个月，PD-L1高表达的患者中位OS（总生存期）是20个月。
在一项采用英飞凡治疗放化疗后不可切除的局部晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期试验中，实验共纳入患者713例，有709例患者(99.4％)接受了至少1次研究药物作为巩固治疗(473例患者接受了英飞凡，236例患者接受了安慰剂)。两组患者对先前的放化疗产生相似的应答(完全缓解：英飞凡组为1.9％，安慰剂组为3.0％；部分缓解：英飞凡组为48.7％，安慰剂组为46.8％)；分别有475例(99.8％)和234例(98.7％)患者纳入安全性分析。
安全性分析显示，两组不良反应的发生率差异无统计学意义，安全性与先前报道的一致。两组最常见的3/4级不良事件是非感染性肺炎(4.8％VS2.6％)、放射性肺炎(1.3％VS 1.3％)和感染性肺炎(1.1％VS 1.3％)。两组分别有29.1％和23.1％的患者出现严重不良反应，不良反应导致死亡分别为4.4％和6.4％。
总的来看，英飞凡的治疗效果明显，可用来治疗Ⅲ期非小细胞肺癌以及尿路上皮癌等癌症患者。
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