结果两组的1年无进展生存期PFS率为24%（阿特珠单抗组）及18%（安慰剂组），有显著性差异，但无总生存期差异。
以上就是阿特珠单抗治疗乳腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！
阿特珠单抗是一款比较特别的抗癌药，截止到2019年，美国FDA批准了阿特珠单抗五个适应症（三阴性乳腺癌，非小细胞肺癌一线治疗，膀胱癌，非小细胞肺癌，尿路上皮癌）。
今天咱们就来详细了解一下阿特珠单抗对乳腺癌有多大的疗效？
目前虽然有很多治疗乳腺癌的药物，但是对于三阴乳腺癌（TNBC），治疗方法还是相当贫瘠。当前免疫药物在多个肿瘤中都取得了好的成绩，然而免疫药物对乳腺癌的治疗效果仍处于探索阶段。但在ESMO大会上，公布的一项名为IMpassion130的研究中，阿特珠单抗治疗三阴乳腺癌数据令人鼓舞。
Impassion130是一个随机、双盲的试验，纳入了既往未接受全身性治疗的晚期TNBC患者，治疗组接受PDL1单抗联合化疗；对照组接受安慰剂联合白蛋白紫杉醇（给药方式同前）治疗。结果两组的1年无进展生存期PFS率为24%（阿特珠单抗组）及18%（安慰剂组），有显著性差异，但无总生存期差异。
以PDL1表达（≥1%为阳性，＜1%为阴性）进行分层，得出PDL1阳性患者1年PFS率的疗效更佳（阿特珠单抗29% vs 安慰剂16%，P＜0.01），中位生存期（OS）从15.5个月提高到25个月（HR=0.62）。另外，阿特珠单抗组2年OS发生率比安慰剂组多了17%（54% vs 37%）。安全性方面，两组常见的不良反应（adverse event，AE）发生率相似。
阿特珠单抗联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗
（1）剂量使用：每28天一个周期，第1、第15天施用，每次静脉注射840mg，首次60分钟滴注耐受，后续可30分钟完成;
（2）第1,8和15天输注白蛋白-紫杉醇，直至疾病进展或不可接受的毒性。
有效率：基于III期IMpassion130研究的数据，该研究表明阿特朱单抗联合白蛋白-紫杉醇与白蛋白紫杉醇单药相比，使疾病恶化或死亡的风险显着降低40%，延长了无进展生存期(7.4 个月vs.4.8个月) 。
以上就是阿特珠单抗治疗乳腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！
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