试验结果表明，泰立沙 卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为23.7%VS13.9%，中位TTP为27.1个月VS18.6个月。 泰立沙 卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为31.8%VS17.4%，中位TTP为23.9个月VS18.3个月。泰立沙 卡培他滨 VS卡培他滨的中位OS为75周VS65.9周。
一项随机的Ⅲ期试验分析了泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效和安全性。试验入组患者为在接受包括蒽环类药物、紫杉类药物或曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 患者被随机分为两组，分别接受泰立沙（每日一次，每次1250 mg） 卡培他滨（每日2000 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）或卡培他滨（每日2500 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）治疗。本次试验主要观察终点为疾病进展时间(TTP)，TTP被定义为从随机化到与乳腺癌相关的肿瘤进展或死亡的时间。 入组患者的人群特征为：中位年龄53岁，14%大于65岁；97%的患者为IV期乳腺癌；48%的患者为雌激素受体阳性 (ER )或孕激素受体阳性 (PR )， 95%的患者为HER2 阳性。试验结果表明，泰立沙 卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为23.7%VS13.9%，中位TTP为27.1个月VS18.6个月。 泰立沙 卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为31.8%VS17.4%，中位TTP为23.9个月VS18.3个月。泰立沙 卡培他滨 VS卡培他滨的中位OS为75周VS65.9周。
泰立沙是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。那么，泰立沙治疗乳腺癌患者效果好吗？
一项随机的Ⅲ期试验分析了泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效和安全性。试验入组患者为在接受包括蒽环类药物、紫杉类药物或曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 患者被随机分为两组，分别接受泰立沙（每日一次，每次1250 mg） 卡培他滨（每日2000 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）或卡培他滨（每日2500 mg/m2，分两次给药，每21天的第1-14天给药）治疗。本次试验主要观察终点为疾病进展时间(TTP)，TTP被定义为从随机化到与乳腺癌相关的肿瘤进展或死亡的时间。 入组患者的人群特征为：中位年龄53岁，14%大于65岁；97%的患者为IV期乳腺癌；48%的患者为雌激素受体阳性 (ER )或孕激素受体阳性 (PR )， 95%的患者为HER2 阳性。试验结果表明，泰立沙 卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为23.7%VS13.9%，中位TTP为27.1个月VS18.6个月。 泰立沙 卡培他滨VS卡培他滨的RR（反应率）为31.8%VS17.4%，中位TTP为23.9个月VS18.3个月。泰立沙 卡培他滨 VS卡培他滨的中位OS为75周VS65.9周。
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