达格列净如何使用?

达格列净使用方法为口服给药,每日一次,推荐起始剂量为5mg,晨服,不受进食限制。

以上就是对达格列净使用方法的介绍,如果您还有其他问题也可以咨询老挝第一药房客服了解具体信息。

达格列净也叫安达唐,2014年1月被美国FDA批准上市,其适应症为用于2型糖尿病的治疗,同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。阿斯利康中国2017年正式宣布,国家食品药品监督管理总局批准新药达格列净作为单药治疗,用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。


达格列净如何使用?

达格列净口服给药,每日一次,推荐起始剂量为5mg,晨服,不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者,建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。因为达格列净可导致血容量下降,并导致肾损害。



对重度肾损害(eGFR低于30mL/min/1.73㎡)、终末期肾病(ESRD)或需要透析的患者禁用。对达格列净有严重超敏反应史者禁用。这些患者使用很有可能造成生命威胁。

达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂,这也是FDA批准的第二种钠-葡萄糖协调转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂,需要注意的是达格列净不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。患者在使用前应做好相应检查。

在一些研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用,由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关,因此达格列净不仅能降低血压和减轻体重还能够降低低血糖的风险。为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。

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孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?