结直肠癌每年在美国会影响大约120万人的健康，而且每年都会有15万人被诊断为结直肠癌，而这种癌症也是在男性和女性中的第三大常见的癌症，大部分的结肠癌会以良性息肉形式发生，如果早期诊断的话就可以成功治疗，然而如果肿瘤发生扩散，那么患者的生存率就会急剧下降。
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准Regorafenib（瑞戈非尼/瑞格菲尼/拜万戈/Stivarga/ Reganni/瑞加尼) 适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。
在治疗结直肠癌治疗中，靶向抗血管生长因子受体药物能够明显改善晚期结直肠癌患者的生存，疗效尤其好的药物是Regorafenib （瑞戈非尼/ Reganni/瑞加尼)。
不仅如此，还有两点重要的突出点：
一：瑞戈非尼是第一个被证实可以用于治疗转移性结直肠癌的小分子抑制剂。对于已接受多种规范治疗，包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性转移性结直肠癌患者，经瑞戈非尼治疗后仍有可能取得生存获益。
二：对KRAS基因突变型患者，瑞戈非尼被证实同样具有抗肿瘤作用。在接受瑞戈非尼治疗后，与其他小分子靶向药物类似的不良反应也随之而来，但大部分患者通过药物剂量的调整，仍能耐受，这就说明瑞戈非尼在转移性结直肠癌患者中具有广阔的应用前景，这需要进一步开展相关的临床试验和基础研究加以肯定。
多项临床研究结果显示瑞戈非尼能显著延长mCRC患者的生存期。
Regorafenib （瑞戈非尼/ Reganni/瑞加尼)为口服型片剂，服用时需整颗吞下并配合脂肪含量低于30%的低脂早餐。建议每天同一时间服用。一个服药周期为28天，建议剂量为每周期的前21天，每天口服160mg(一次4片，40mg/片)。患者应持续接受治疗直到病况恶化或发生无法耐受的副作用。
请勿为了补足前一天忘记服用的剂量，而于同一天内服用两倍剂量的瑞戈非尼。将药品储存于原本的瓶子中，请勿移除干燥剂。Regorafenib （瑞戈非尼/ Reganni/瑞加尼)不得分装于其他瓶子，最小处方或销售单位为一瓶(28片)。
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