为什么欧盟组合深得丙肝患者人心？

首先，大家会问，欧盟组合是什么？能用来做什么？有什么优点？
 
在这里小编来告诉大家，欧盟组合：索非布韦（Sofosbuvir）+达卡他韦（Daclatasvir）是直接抗病毒丙肝新药的最佳组合！
 

索非布韦（Sofosbuvir）
是2013年12月美国FDA批准上市的治疗慢性丙肝的直接抗病毒特异性靶向新药
是核苷酸类似物HCV NS5B 聚合酶抑制剂，干扰病毒生命周期，阻断病毒复制以达到清楚病毒的效果
 
达卡他韦（Daclatasvir）
是2014年在欧洲、日本；2015年在美国上市治疗慢性丙肝的直接抗病毒特异性靶向新药
是直接抑制丙肝病毒HCV NS5A蛋白的泛基因型抑制剂
 
HCV的RNA染色体组作为病毒繁殖复制的模板和病毒信使RNA，蛋白酶把它裂解转化为多聚蛋白。所有的HCV酶–NS2-3和NS3-4A蛋白、NS3螺旋酶、NS5A和NS5B聚合酶在HCV复制中是必不可少的，也因此成为DAA药物的精准靶点。
 

 

 
二者结合使用构成的“欧盟组合”，是欧盟、美国等相关国家临床验证过适用范围最广、治愈率最高的无干扰素治疗方案，对于各类丙肝都有较好的治疗效果，尤其对一些特殊人群，如肾功能不全的患者，肝移植的患者，代偿期肝硬化、失代偿期肝硬化的患者都安全有效。索菲布韦+达卡他韦的组合自2014年起连续两年获得欧洲肝病研究学会重点推荐，被认为是丙肝治愈率最高、副作用最小、复发率极低的临床配方，已在欧盟、美国等多个国家和地区进行临床应用，疗效显著，各基因型丙肝综合SVR12达到95%以上。
 
具体优点如下：

1、疗效好：
欧盟医生在2014年发布的211例开标随机临床研究（AI444040)中发现“欧盟组合”达卡他韦Daclatasvir联合索非布韦Sofosbuvir的使用方案各基因型综合治愈率SVR12达到了95%，1型达到了99%，SVR24达到了99.5%。
2015年4月国际丙肝大会根据最新临床数据认定欧盟组合对难治疗的丙肝有良好疗效；2015年7月美国FDA批准“欧盟组合”索非布韦Sofosbuvir联合Daclatasvir的使用方案用于治疗难治的基因3型

2、适用性广：欧洲肝脏研究学会(EASL)连续在2014、2015年的《丙肝治疗推荐方案》中将索非布韦（Sofosbuvir）和达卡他韦（Daclatasvir）联合用药方案列入治疗全部基因型的推荐中。
通杀丙肝所有基因型：索菲布韦和达卡他韦的欧盟组合适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用，患者省去去医院做分型的麻烦。

3、对丙肝治愈率更高： 临床数据表明，“欧盟组合”对各基因型丙肝的平均治愈率在95%以上，1型更是高达99%，与原研药物完全一致。该治疗方案一个疗程为期84天，一般而言，在服药7-10天内就能清除体内80%以上病毒，10-15天内可达到90%以上。
 
4、彻底告别干扰素：若使用吉二代，从美国丙肝用药指南可以看到仍有部分丙肝基因型患者被建议使用干扰素，但索菲布韦和达卡他韦的欧盟组合并未推荐其与干扰素联合使用。

5、安全性高：达卡他韦(Daclatasvir)不同程度肝、肾损伤患者都安全;索非布韦(Sofosbuvir)对不同程度肝损伤患者都安全，肾损伤患者需要监控肾功能；欧盟组合是不耐受患者、肝移植患者、肾透析患者的最佳安全用药方案。

6、无明显副作用：据了解，上述药物通过直接抑制丙肝病毒的复制，迅速而精准地清除病毒，大幅提高治疗速度和治愈率，并且没有或极少有难以忍受的副作用。副作用低，不需要配合使用干扰素和利巴韦林，不耐受人群推荐
使用。
 
7、口服药使用方便：储存在30度以下阴凉干燥即可，不必前往医院注射。每天定时饭前一小时或饭后三小时温开水送服 索非布韦（Sofosbuvir/索非尼/Sofeni）和达卡他韦（Daclatasvir/达可汀纳/Dactinna ）各一片。