Aubagio上市后不良反应的报告：过敏反应，严重的皮肤反应（包括毒性表皮坏死和史蒂文斯-约翰逊综合症），血小板减少，间质性肺疾病，胰腺炎。
多发性硬化（MS）是一种严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，特立氟胺 (Aubagio) 原研药是由赛诺菲研发的一种氢乳清酸脱氢酶抑制剂，具有免疫调节作用，能抑制实验性变态反应性脑脊髓炎，临床研究表明：Aubagio治疗MS效果比较好，不仅可以显著降低MS的年复发率，还可以降低残疾进展风险。此外，Aubagio使用方便，仅需每天口服一次。目前该药已在全球超过70个国家和地区获批，超过85000名多发性硬化患者在使用该药物。
Aubagio不良反应：最常见不良反应为头痛、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、腹泻、脱发、恶心。 Aubagio严重不良反应：肝毒性；骨髓效应潜在免疫抑制／感染；超敏反应和严重皮肤反应；周围神经病变；血压升高；对呼吸系统的影响。
Aubagio上市后报告：过敏反应，严重的皮肤反应（包括毒性表皮坏死和史蒂文斯-约翰逊综合症），血小板减少，间质性肺疾病，胰腺炎。
由于特氟米特和来氟米特的推荐剂量会导致特氟米特血浆浓度的相似范围，因此预计特氟米特具有相似的风险；Aubagio与其他潜在的肝毒性药物同时使用可能会增加严重肝损伤的风险；在开始治疗前的6个月内获得转氨酶和胆红素水平；开始治疗后至少6个月每月监测一次ALT水平；如果怀疑是药物引起的肝损伤，请停止治疗并开始使用消胆胺或木炭加速清除程序；严重肝功能不全患者禁忌；既往患有肝病的患者在治疗过程中发生血清转氨酶升高的风险可能增加。
多发性硬化（MS）是一种严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，特立氟胺 (Aubagio) 原研药是由赛诺菲研发的一种氢乳清酸脱氢酶抑制剂，具有免疫调节作用，能抑制实验性变态反应性脑脊髓炎，临床研究表明：Aubagio治疗MS效果比较好，不仅可以显著降低MS的年复发率，还可以降低残疾进展风险。此外，Aubagio使用方便，仅需每天口服一次。目前该药已在全球超过70个国家和地区获批，超过85000名多发性硬化患者在使用该药物。
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