中位随访时间20.7个月，厄洛替尼 雷莫芦单抗显著延长患者的PFS，中位PFS达19.4个月，厄洛替尼 安慰剂组中位PFS为12.4个月（HR=0.591,95%CI 0.461～0.760,P＜0.0001）；
雷莫芦单抗是一种抗血管生成疗法，作为血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，通过特异性阻断VEGF受体与配体VEGF-a、VEGF-c和VEGF-d的结合，阻断VEGF受体2的激活，从而达到抑制肿瘤增长的效果。
雷莫芦单抗治疗肺癌的治疗效果：
RELAY研究评价厄洛替尼联合雷莫芦单抗（人源化VEGFR-2 IgG1抗体）对比厄洛替尼 安慰剂一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效及安全性。
RELAY研究纳入未经治疗的、EGFR 19外显子缺失突变或21外显子L858R突变、无脑转移的转移性NSCLC患者。按1∶1随机分组，给予厄洛替尼 (150 mg/d) 雷莫芦单抗(10 mg/kg，q2w)或 厄洛替尼 安慰剂治疗。主要研究终点为研究者评估的无进展生存（PFS），次要研究终点包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、从随机入组至二次进展时间（PFS2）、总生存期（OS）、血浆T790M突变情况（Guardant NGS）。
中位随访时间20.7个月，厄洛替尼 雷莫芦单抗显著延长患者的PFS，中位PFS达19.4个月，厄洛替尼 安慰剂组中位PFS为12.4个月（HR=0.591,95%CI 0.461～0.760,P＜0.0001）； ≥3级治疗相关不良反应发生率，厄洛替尼 雷莫芦单抗联合组为72%，较厄洛替尼 安慰剂组的54%更高，其中高血压的发生率占很大比例（24% vs 5%，未出现4级不良反应）。治疗相关性死亡，雷莫芦单抗组1例，安慰剂组0例。疾病进展时EGFR T790M突变率即将呈现。
雷莫芦单抗是一种抗血管生成疗法，作为血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，通过特异性阻断VEGF受体与配体VEGF-a、VEGF-c和VEGF-d的结合，阻断VEGF受体2的激活，从而达到抑制肿瘤增长的效果。
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