以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛（Spryce）的治疗效果，施达赛（Spryce）在治疗白血病患者领域上有着不可或缺的地位，是患者的福音。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛（Spryce）的治疗效果，施达赛（Spryce）在治疗白血病患者领域上有着不可或缺的地位，是患者的福音。
施达赛（Spryce）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph )慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
临床试验分析了施达赛（Spryce）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效，试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受施达赛（Spryce）治疗，其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次，加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。试验结果显示，临床试验肯定了施达赛（Spryce）治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。
59例慢性期患者的完全血液学缓解（CHR）率为91.5%，获得主要细胞遗传学缓解（MCyR）30例（50.8%），其中25例（42.4%）为完全细胞遗传学缓解（CCyR），达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为12.1周。
25例加速期患者的CHR率、主要血液学缓解（MaHR）率分别为52.0%、84.0%，获得主要细胞遗传学缓解 10例，其中9例为完全细胞遗传学缓解；加速期患者中位PFS期为25.7个月。
35例急变期患者的CHR率、MaHR率分别为17.1%、31.4%，达到CHR、MaHR的中位时间均为12.1周；8例急变期患者获得主要细胞遗传学缓解，主要细胞遗传学缓解的中位持续时间为13.2个月；急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛（Spryce）的治疗效果，施达赛（Spryce）在治疗白血病患者领域上有着不可或缺的地位，是患者的福音。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
