以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的施达赛（Spryce）的治疗效果，由此可见，施达赛（Spryce）的疗效还是很不错的。
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施达赛（Spryce）治疗白血病疗效怎么样？最近发表在权威杂志JAMA Oncology上的一项III期随机临床试验的结果表明，在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）儿童的治疗中，施达赛（Spryce）优于伊马替尼。
该临床研究从中国20所医院招募了189名Ph ALL儿科患者（平均年龄7.8岁，四分位间距[IQR] 5.2-11.3岁，男孩占72％）。研究人员将这些孩子随机分为两组。 第一组给予第二代ABL / SRC TKI施达赛（Spryce）（n = 92），每日剂量为80mg / m2； 第二组给予第一组第一代ABL TKI伊马替尼（n = 97），每日剂量为300mg / m2。 所有儿童均在第5至28天接受地塞米松治疗4天，接受醋酸泼尼松，长春新碱，盐酸柔红霉素和帕格斯缓解，并在29至35天接受环磷酰胺和阿拉伯糖缓解胞苷和巯基嘌呤的治疗。EFS（无事件生存）被用作主要终点。与不良反应相关的OS（总生存），复发和死亡被用作其他终点。中位随访时间为26.4个月。
临床研究已经证实，在治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）儿童中，施达赛（Spryce）比伊马替尼更有效。第四年，施达赛（Spryce）组的EFS为71％，OS为88.4％； 伊马替尼组的EFS为48.9％，OS为69.2％。 此外，施达赛（Spryce）组的四年累计复发率为19.8％； 伊马替尼的四年累计复发率为34.4％。 单独使用施达赛（Spryce）的中枢神经系统（CNS）复发风险低于伊马替尼（2.7％VS 8.4％）。
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