阿那曲唑每天一次,每次1毫克。早上或晚上服用均可,餐前或餐后服用,将整粒药物吞服。
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阿那曲唑片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮,便可以帮助患者降低血浆雌激素水平,从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用,这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。那么,阿那曲唑的用法用量是什么样的呢?
1999年,第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑/瑞宁得通过临床试验,在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。阿那曲唑每天一次,每次1毫克。早上或晚上服用均可,餐前或餐后服用,将整粒药物吞服。对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。儿童:本药不推荐儿童服用。肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害:轻度肝功能损害患者不用调整剂量。
当阿那曲唑与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时,可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。另外使用阿那曲唑有可能导致体重下降,这与雌性激素的变化有关,其效果对于体型的影响可能会很明显,因而该药剂很符合节食计划。要注意食物对阿那曲唑的吸收并没有影响,所以阿那曲唑可以在饭前,饭后或就餐时服用。
阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用,从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。
阿那曲唑是第三代芳香化酶抑制剂(AI),自1999年在中国获批上市以来,已在临床实践中,被广泛接受用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。20年来,阿那曲唑不断积累众多临床试验证据,成为乳腺癌辅助内分泌治疗的“金标准”,给中国乳腺癌患者带来新的希望。
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