达拉非尼效果如何?

达拉非尼不仅是美国FDA继威罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物,同时也可用来治疗非小细胞肺癌以及甲状腺癌等疾病。

在一项治疗甲状腺癌的实验中,最终的研究结果表明:23名可评估疗效患者治疗的整体缓解率(ORR)为61% ,其中完全缓解率(CR)为4%,部分缓解率(PR )为57%(分别是1名患者完全缓解,13名患者部分缓解)。在肿瘤缓解患者中,9名(64%)的患者肿瘤缓解时间持续超过6个月。此外,达拉非尼 曲美替尼在ATC患者中的副作用与这两种药物在其它癌症中联合使用时的副作用一致。

达拉非尼不仅是美国FDA继威罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物,同时也可用来治疗非小细胞肺癌以及甲状腺癌等疾病。



那么,采用达拉非尼治疗各种疾病的效果怎么样呢?


在一项治疗黑色素瘤的实验中,最终的研究结果表明:使用达拉非尼 曲美替尼联合靶向术后辅助疗法与使用安慰剂的患者相比,可使患者复发或死亡风险降低53%。中位随访2.8年后,达拉非尼 曲美替尼三年无复发生存率(RFS)为58%,而安慰剂组为39%(HR:0.47;95%CI:0.39,0.58;P<0.001)。


在一项治疗非小细胞肺癌的实验中,最终的研究结果表明:36名携带BRAF基因V600E点突变的、未接受过其他药物治疗的晚期非小细胞肺癌患者治疗的有效率达到了64%,其中6%患者的完全缓解,疾病控制率为100%。接受药物治疗后,无患者出现明显的肿瘤进展。1例患者肿瘤略增大(幅度不超过5%),其他所有病人肿瘤都有缩小,64%的患者缩小幅度超30%。在安全性上,试验过程中NSCLC患者常见的不良反应主要有发热、腹泻、恶心、呕吐、乏力、皮疹、食欲下降、水肿、咳嗽等症状,暂无严重副反应,安全性可控。


在一项治疗甲状腺癌的实验中,最终的研究结果表明:23名可评估疗效患者治疗的整体缓解率(ORR)为61% ,其中完全缓解率(CR)为4%,部分缓解率(PR )为57%(分别是1名患者完全缓解,13名患者部分缓解)。在肿瘤缓解患者中,9名(64%)的患者肿瘤缓解时间持续超过6个月。此外,达拉非尼 曲美替尼在ATC患者中的副作用与这两种药物在其它癌症中联合使用时的副作用一致。

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孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?