2018年6月27日，康奈非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市 并指定用于经 FDA 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
康奈非尼的上市意味着黑色素瘤患者又多了一线希望，我们也希望它能够在治疗肿瘤领域创造更多医学奇迹。
黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有20 万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50％为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。康奈非尼作为一种口服小分子BRAF激酶抑制药，很大程度上带给黑色素瘤患者希望。
选择性原癌基因 BRAF突变抑制药康奈非尼( Encorafenib) 单药治疗或与 MET抑制药比米替尼( binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局( FDA) 批准的一种检测方法证实存在 BRAF V600E 或BRAF V600k基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。
康奈非尼由瑞士诺华制药公司首先研制，比米替尼由美国Ａrray生物制药公司独家研制。2010年Ａrray生物制药公司曾签署一项协议，将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月，Ａrray生物制药公司收回对诺华公司的授权，并获得康奈非尼在全球的开发权。
2018年6月27日，康奈非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市 并指定用于经 FDA 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼的商品名为Braftovi ，比米替尼的商品名为Mektovi。2018年9月20日，欧盟委员会(European Commission) 批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用康奈非尼和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤。
康奈非尼的上市意味着黑色素瘤患者又多了一线希望，我们也希望它能够在治疗肿瘤领域创造更多医学奇迹。
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