结果表明，阿那格雷（Anagrelide）在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。
对942例血小板增多患者使用阿那格雷（Anagrelide）进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行阿那格雷（Anagrelide）的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在阿那格雷（Anagrelide）治疗前患者血小板数为（850~3100）×109/升，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，阿那格雷（Anagrelide）在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。
原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。阿那格雷（Anagrelide）因其治疗效果显著，一经上市马上就成为各类血小板增多症的首选药物。阿那格雷（Anagrelide）治疗血小板增多症效果怎么样？国内很多患者对于盐酸阿那格雷的治疗效果还不是非常清楚，让我们一起来看看。阿那格雷（Anagrelide）虽然在1997年就被美国FDA批准上市了，但是至今没有在我国上市。
美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。
对942例血小板增多患者使用阿那格雷（Anagrelide）进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行阿那格雷（Anagrelide）的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在阿那格雷（Anagrelide）治疗前患者血小板数为（850~3100）×109/升，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，阿那格雷（Anagrelide）在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。
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