结论：修美乐有利于类风湿关节炎患者的生存质量。
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修美乐由艾伯维公司开发， 2003 年在美国上市， 2010 年进入中国市场，目前已在全球 90 多个国家上市，其疗效和安全性得到了广泛的验证，2017 年全球销售额为 184.27 亿美元。修美乐属于抗肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor， TNF）生物制剂。那么，修美乐治疗类风湿性关节炎效果如何？
修美乐与甲氨蝶呤合用，用于治疗:对改善病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。修美乐与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示)，并且可以改善身体机能。与传统的药物相比，这类药物的疗效强且持久，能有效缓解疾病症状、影像学进展及功能水平，且安全性良好，适用于各种类风湿关节炎患者。
修美乐用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。有起效快，疗效好的特点。大多数患者的病情可迅速获得显著改善，如晨僵、腰背痛、外周关节炎、肌腱末端炎、扩胸度、ESR和CRP等，应用一段时间后，患者的身体功能及健康相关生活质量明显提高，特别是可使一些新近出现的脊柱活动功能障碍得到恢复。
观察修美乐治疗对中重度类风湿关节炎患者生存质量的影响。方法：前12周为随机、双盲、安慰剂对照临床研究，后12周为开放研究。302例活动性类风湿关节炎患者接受前12周修美乐40 mg、80 mg或安慰剂的治疗，隔周皮下给药，所有受试者在12——24周接受隔周皮下给药40 mg的修美乐治疗，在干预前和干预后采用SF-36生存质量量表对患者的生存质量进行评定和比较。
结果：干预后本组SF-36生存质量量表得分在生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能、精神健康8个维度较干预前有明显的提高。结论：修美乐有利于类风湿关节炎患者的生存质量。
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