建议用量为40mg修美乐，每两周皮下注射单剂量给药。修美乐治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。
以上就是修美乐使用剂量的内容，希望可以帮助到您！
修美乐由艾伯维公司开发， 2003 年在美国上市， 2010 年进入中国市场，目前已在全球 90 多个国家上市，其疗效和安全性得到了广泛的验证，与传统的药物相比，这类药物的疗效强且持久，能有效缓解疾病症状、影像学进展及功能水平，且安全性良好，适用于各种类风湿关节炎患者。那么，修美乐用法用量怎么样的呢？
1.类风湿关节炎的成人患者：
建议用量为40mg修美乐，每两周皮下注射单剂量给药。修美乐治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。
在修美乐的疗程中可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇痛药。在单一药物治疗时如某些患者出现治疗效果下降可以将用药剂量增加为每周注射40mg修美乐以改善疗效。中断给药——已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用修美乐，都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与安全性。
2.强直性脊柱炎的成人患者：
建议用量为40mg 修美乐，每两周皮下注射剂量给药。对于所有上述的适应证，已有数据表明通常在治疗 12周内可获得临床应答，对在该治期间内未出现临床应答的患者，应谨慎考虑是否继续治疗。
修美乐为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体，是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。修美乐先后在国家食品药品监督管理总局（CFDA）获批了2个适应症，分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。2013年，通过对近12年的修美乐用于各种适应证的临床试验中的不良事件进行研究，并未发现新的、超越以往经验的不良反应安全信号。修美乐治疗的患者中，总的恶性肿瘤发病率与普通人群的预期相同。该药物一般单独或者与甲氨蝶呤合并使用。
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