2019年11月28日,艾伯维宣布旗下产品修美乐注射液正式列入国家医保药品目录,纳入医保后,修美乐医保支付标准为1290元/支,修美乐纳入最新国家医保目录,
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修美乐由英国CambridgeAntibodyTechnology(CAT)与美国雅培公司联合研制,2003年1月首次在美国上市,随后相继在德国、英国和爱尔兰获准上市。修美乐先后在国家食品药品监督管理总局(CFDA)获批了2个适应症,分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。那么,修美乐医保报销吗?
2019年11月28日,艾伯维宣布旗下产品修美乐注射液正式列入国家医保药品目录,纳入医保后,修美乐医保支付标准为1290元/支,修美乐纳入最新国家医保目录,将极大程度地推动该药物的临床可及性,为风湿病患者尽早回归社会、提高生活质量贡献力量,造福广大患者。
修美乐与甲氨蝶呤合用,用于治疗:对改善病情抗风湿药(DMARDs),包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。修美乐与甲氨蝶呤联合用药,可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示),并且可以改善身体机能。与传统的药物相比,这类药物的疗效强且持久,能有效缓解疾病症状、影像学进展及功能水平,且安全性良好,适用于各种类风湿关节炎患者。
修美乐用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。有起效快,疗效好的特点。大多数患者的病情可迅速获得显著改善,如晨僵、腰背痛、外周关节炎、肌腱末端炎、扩胸度、ESR和CRP等,应用一段时间后,患者的身体功能及健康相关生活质量明显提高,特别是可使一些新近出现的脊柱活动功能障碍得到恢复。
修美乐可以与TNF(肿瘤坏死因子)特异性结合,通过阻断TNF(肿瘤坏死因子)与p55和p75细胞表面TNF(肿瘤坏死因子)受体的相互作用从而消除其生物学功能。类风湿关节炎患者接受本品治疗后,与基线水平相比较,急性期炎性反应物(C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR))和血清细胞因子(L-6)水平快速下降。导致组织重塑并使软骨破坏的基质金属白每(MMP-1和MMP-3)的血清水平也会出现下降。
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