数据显示，与对照组对比，康奈非尼Braftovi二药计划方案医治组与三药计划方案医治组总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均表现出了改进。三联疗法中位总生存期为9.0个月，而对照组为5.4个月。在双连组里，中位总生存期为8.4个月，较对照组有明显改进。
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国外食品药品安全管理处（FDA）准许康奈非尼Braftovi发售，并准许康奈非尼Braftovi和媲美索拉菲尼用以经FDA核准的一种检测方式确认存有BRAF V600E或BRAF V600K基因突变不能割除或转移黑素瘤病人。
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根据III期BEACON CRC实验的结论对于该组合疗法给与优先审评的决策，这项研究在此前受到过一种或多种治疗法后病况进展的末期BRAF V600E基因突变mCRC人群中进行，评估了康奈非尼Braftovi二药策略和康奈非尼Braftovi三药计划方案(Braftovi Erbitux Mektovi)相较于Erbitux与含伊立替康相互用药计划方案(对比)的治疗效果可靠性和。
数据显示，与对照组对比，康奈非尼Braftovi二药计划方案医治组与三药计划方案医治组总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均表现出了改进。三联疗法中位总生存期为9.0个月，而对照组为5.4个月。在双连组里，中位总生存期为8.4个月，较对照组有明显改进。
三药协同无进度生存期为4.3个月，双连医治组为4.2个月，对照组仅1.5个月。三药治疗6个月后的存活率评定为71%，而双连治疗法为65%，对照组为47%。描述性分析数据显示，在总体科学研究人群中，二药策略和三药计划方案的治疗效果非常。二药策略和三药计划方案并没有表现出了非预想的毒副作用。
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