试验实际效果：贝美索拉菲尼与康奈非尼Braftovi协同医治组与维莫非尼联合化疗组负相关无发展趋势存活期（mPFS）比照为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提升了二倍还多；主观性缓解率（ORR）为63％ VS 40％；缓解再次情况下（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。
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康奈非尼Braftovi早已获准医治BRAF V600E 或 V600K 基因突变黑素瘤和直肠癌病人。2018年6月27日，美国FDA允许企业贝美索拉菲尼联接康奈非尼Braftovi用以医治BRAF V600E 或 V600K 基因突变所引起的不可以摘除或转移黑素瘤，但不太适合突变型BRAF病人医治。
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临床试验征募的577名患者按1:1:1占比，任意配制接受：①组192名接受贝美索拉菲尼45mg每天2次联接康奈非尼Braftovi450mg一天一次，②194名康奈非尼Braftovi300mg一天一次，③组191名维莫非尼960mg一天两次组。全部病人接受医治至病症发展趋势或接收到的毒副作用。
试验实际效果：贝美索拉菲尼与康奈非尼Braftovi协同医治组与维莫非尼联合化疗组负相关无发展趋势存活期（mPFS）比照为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提升了二倍还多；主观性缓解率（ORR）为63％ VS 40％；缓解再次情况下（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。
接纳康奈非尼医治还会产生一定的不良反应或副作用，美国出产康奈非尼的不良反应：疲惫/头疼/头昏/周围神经病变/角化过度/掉发/疹子/发痒/红疹子/血糖偏高/恶心想吐/腹疼/严重便秘/严重贫血/白细胞偏低/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节疼/四肢疼痛等。接纳康奈非尼Braftovi联合化疗约20％的病人出现了3级或4级皮肤毒性，比较之下，康奈非尼Braftovi和媲美索拉菲尼相互用药的病人2％出现了3级或4级皮肤毒性。
以上就是康奈非尼Braftovi的讲解。病人如果对于康奈非尼还有其他疑问（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
