结果：与安慰剂组相比，艾思瑞组肺活量及用力肺活量（FVC）较基线下降减少，且对于特发性肺纤维化（IPF）患者艾思瑞组FVC减少≥10%，6 min步行距离缩短≥50米，全因死亡及IPF相关死亡的相对风险均显著降低，无进展生存明显增加。
使用艾思瑞较常见的不良反应为胃肠道和皮肤反应，轻到中度光敏反应，以及肝酶升高，提示吡非尼酮有潜在的肝损伤作用。因此，在用药人群需关注肝功能的监测，并根据肝功能状况及时停药。
艾思瑞是一种具有抗纤维化、抗氧化作用的小分子化合物，具有抗氧化作用，可以多种方式全面干预IPF的进展。
艾思瑞的出现成功地扭转了医学界在这种肿瘤疾病中不可预测的状况，也为IPF中的无数患者带来了新的希望，那么，艾思瑞治疗肺纤维化疗效如何？
艾思瑞治疗肺纤维化的治疗效果：
系统评估艾思瑞应用于肺纤维化患者的有效性和安全性。
方法：在中英文数据库检索1999年1月至2015年12月发表的艾思瑞治疗肺纤维化患者的随机对照研究.筛选符合标准的文献，对文献进行质量评价，提取数据进行meta分析。
结果：与安慰剂组相比，艾思瑞组肺活量及用力肺活量（FVC）较基线下降减少，且对于特发性肺纤维化（IPF）患者艾思瑞组FVC减少≥10%，6 min步行距离缩短≥50米，全因死亡及IPF相关死亡的相对风险均显著降低，无进展生存明显增加。
艾思瑞组胃肠道，皮肤，神经系统相关不良发生率较对照组增加。
结论：艾思瑞能够延缓轻中度肺纤维化患者病情进展.大多数患者对艾思瑞耐受良好，常见胃肠道，皮肤相关轻度不良反应。
临床研究证实，艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。
使用艾思瑞较常见的不良反应为胃肠道和皮肤反应，轻到中度光敏反应，以及肝酶升高，提示吡非尼酮有潜在的肝损伤作用。因此，在用药人群需关注肝功能的监测，并根据肝功能状况及时停药。
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