此外，2018年6月27日，美国FDA准许Array BioPharma企业的靶向治疗组合疗法贝美替尼协同恩考芬尼可以治疗BRAF V600E或V600K基因突变所引起的不能割除或转移黑素瘤，但不太适合突变型BRAF病人医治。临床研究证实，贝美替尼协同恩考芬尼能够减缓黑素瘤病人的肿瘤进展，改进总体生存率，而且具有较好的耐受力。
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美国出产贝美替尼的效果怎么样？BEACON CRC是一项国际性开放式的III期临床试验，纳入到665例 BRAF V600E基因突变肿瘤转移直肠癌病人，他的病况在1或2个之前的术后早已恶变。在添加后，病人按1：1：1比例随机匹配，病人接纳恩考芬尼、贝美替尼和西妥昔单抗三种靶向治疗药；恩考芬尼和西妥昔单抗二种靶向治疗药；或是科学研究人员选择西妥昔单抗和伊立替康或西妥昔单抗和伊立替康(叶酸片、氟脲嘧啶和伊立替康)去治疗。
每一组的总体使用量抗压强度都非常高。三联队的使用量抗压强度恩考芬尼为91%，比美替尼为87%，西妥昔单抗为91%。在二联组中，恩考芬尼为98%，西妥昔单抗为93%。针对对照实验组，使用量乃为74%到85%。三联组与对照实验组中位总生存期分别是9和5.4月，确定高效率分别是26％和2％；双连组中位总生存期为8.4月。不良事件发生率(AEs)、3/4级AEs和比较严重AEs在3小组之间具备对比性。3及以上的不良事件发生率在三联组、双连组与对照实验组中分别是58%、50%和61%。
此外，2018年6月27日，美国FDA准许Array BioPharma企业的靶向治疗组合疗法贝美替尼协同恩考芬尼可以治疗BRAF V600E或V600K基因突变所引起的不能割除或转移黑素瘤，但不太适合突变型BRAF病人医治。临床研究证实，贝美替尼协同恩考芬尼能够减缓黑素瘤病人的肿瘤进展，改进总体生存率，而且具有较好的耐受力。
