在进行贝美替尼以前，确定恶性肿瘤样本上存在BRAF V600E或V600K基因突变。强烈推荐剂量为内服45mg，每日2次，与恩考芬尼(Encorafenib)联合使用直到肿瘤进展或者不可以接受的毒副作用。对轻中度或中重度肝功能损害的病人，强烈推荐剂量为每日内服30mg。
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黑素瘤，一般是指恶性黑素瘤，是黑素细胞信息的来源一种相对高度恶性恶性肿瘤，通称恶黑，多发于肌肤，也看得见于粘膜和内脏器官，约占总肿瘤的3%。肌肤恶性黑素瘤占肌肤肿瘤的第三位（约为6.8%~20%）。美国生产的贝美替尼获得批准用以黑素瘤以后，大大的减轻了病人的病苦。
那样贝美替尼该怎么服用呢？
在进行贝美替尼以前，确定恶性肿瘤样本上存在BRAF V600E或V600K基因突变。强烈推荐剂量为内服45mg，每日2次，与恩考芬尼(Encorafenib)联合使用直到肿瘤进展或者不可以接受的毒副作用。对轻中度或中重度肝功能损害的病人，强烈推荐剂量为每日内服30mg。
BEACON CRC是一项国际性开放式的III期临床试验，纳入到665例 BRAF V600E基因突变肿瘤转移直肠癌病人，他的病况在1或2个之前的术后早已恶变。在添加后，病人按1：1：1比例随机匹配，病人接纳恩考芬尼、贝美替尼和西妥昔单抗三种靶向治疗药；恩考芬尼和西妥昔单抗二种靶向治疗药；或是科学研究人员选择西妥昔单抗和伊立替康或西妥昔单抗和伊立替康(叶酸片、氟脲嘧啶和伊立替康)去治疗。
每一组的总体剂量抗压强度都非常高。三联队的剂量抗压强度恩考芬尼为91%，贝美替尼为87%，西妥昔单抗为91%。在二联组中，恩考芬尼为98%，西妥昔单抗为93%。针对对照实验组，剂量乃为74%到85%。三联组与对照实验组中位总生存期分别是9和5.4个月，确定高效率分别是26％和2％；双连组中位总生存期为8.4个月。不良事件发生率(AEs)、3/4级AEs和比较严重AEs在3小组之间具备对比性。3及以上的不良事件发生率在三联组、双连组与对照实验组中分别是58%、50%和61%。
服食贝美替尼比较常见的副作用（≥25％）（与恩考芬尼联合使用），包含疲惫，恶心想吐，拉肚子，恶心呕吐和腹疼等。发生轻度病症不必担心，假如发生严重不良反应请去医院就诊确诊。
