印度NATCO的吉非替尼效果怎么样？印度NATCO的吉非替尼治疗肺癌效果于专利药一致，明显增加病人的生存期。
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吉非替尼(Iressa, gefitinib)是一种表皮生长因子受体(EGFR)的ATP结合位点缓聚剂，2003年被、日本准许做为医治非小细胞癌的三线药品发售，2009年7月1日获欧盟国家药物监督局准许用以成年人的EGFR基因基因突变转移性或转移非小细胞癌一线、二线和三线治疗。
印度版吉非替尼由印度NATCO制药厂生产制造，Natco药业有限公司(NPL)，位于海德拉巴市，财产达9亿5千卢布的印度大医药集团，因其科学研究能力和实时推送技术信息而享誉世界。印度NATCO的吉非替尼效果怎么样？
印度NATCO的吉非替尼治疗肺癌效果于专利药一致，明显增加病人的生存期。
2010年6月新英格兰医学杂志报导，在230例患者参与的临床研究中，吉非替尼队的无进度生存期明显善于规范放化疗组(吉非替尼队的身亡或肿瘤进展风险比为0.36，P低于0.001)，造成这项研究提早中断。吉非替尼组有明显比较长的负相关无进度生存期(10.8月对放化疗队的5.4月，风险比为0.30;95%可信区间为0.22~0.41;P低于0.001)，及其相对较高的回复率(73.7%对30.7% ，P<0.001)。总生存期的中位值在吉非替尼组为30.5月及在放化疗组为23.6月(p=0.31)。
