恩考芬尼联合比美替尼最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。
患者在服用恩考芬尼的时候一旦出现上述副作用，千万不要惊慌，也不要通过自己的判断去服用其他药物，以免造成更严重的药物反应。这时您应该立即告诉您的主治医生，按照医生开出的医嘱进行用药处理。
恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制，2010年Array生物制药公司曾签署一项协议，将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月，Array生物制药公司获得恩考芬尼在全球的开发权。2018年6月27日，恩考芬尼和比米替尼同时获得FDA批准上市，2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。
副作用（Side Effects；Adverse Reactions）系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。那么服用恩考芬尼单药的副作用有什么呢？下面让我们来看看。
疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。
贝美替尼联合恩考芬尼治疗常见副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。
恩考芬尼联合比美替尼最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。
患者在服用恩考芬尼的时候一旦出现上述副作用，千万不要惊慌，也不要通过自己的判断去服用其他药物，以免造成更严重的药物反应。这时您应该立即告诉您的主治医生，按照医生开出的医嘱进行用药处理。
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