美国产的贝美替尼的安全性高吗
数据显示，与对照组相比，贝美替尼3药计划方案组生存时间（OS）获得了统计学意义的明显增加（负相关OS：9.0个月 vs 5.4个月；HR=0.52；95%CI:0.39-0.70；p＜0.0001）。 除此之外，与对照组相比，3药计划方案组（BME）在客观缓解率（ORR）方面与显现出统计学意义的明显改善（ORR：26.1% vs 1.9%；p＜0.0001）。
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2020年03月04日 小野制药业（Ono Pharmaceutical）公布日本递交靶向治疗抗癌药物康奈非尼 50mg胶襄 贝美替尼 15mg片状 西妥昔单抗医治不能摘除性后期或反复性BRAF V600E基因突变直肠癌（CRC）的补充申请。
该申请办理根据一项国际性、任意、开放标签III期科学研究（BEACON CRC科学研究）得到的结果。这项研究在此前受到过一种或多种治疗法后病况进展的不能摘除性、末期或反复性BRAF V600E基因突变CRC人群中进行，评估了相互用药（对比计划方案）的治疗效果可靠性和：
数据显示，与对照组相比，贝美替尼3药计划方案组生存时间（OS）获得了统计学意义的明显增加（负相关OS：9.0个月 vs 5.4个月；HR=0.52；95%CI:0.39-0.70；p＜0.0001）。
除此之外，与对照组相比，3药计划方案组（BME）在客观缓解率（ORR）方面与显现出统计学意义的明显改善（ORR：26.1% vs 1.9%；p＜0.0001）。
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