1、特发性肺纤维化变性 特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而PFD是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于IPF的治疗。 2、多发性硬化症 多发性硬化症(MS)是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。
艾思瑞按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用艾思瑞时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。
艾思瑞的适应症：
1、特发性肺纤维化变性
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而PFD是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于IPF的治疗。
2、多发性硬化症
多发性硬化症(MS)是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而PFD具有抑制细胞活化的特性。
3、心肌组织纤维化
心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化，进而使疾病恶化或发展。用PFD治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病，可抑制心肌纤维化，改善心脏功能。PFD通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。
4、肿瘤性疾病：神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。
5、器官移植后纤维化的预防。
6、类风湿性关节炎。
7、肝纤维化。
8、肾纤维化疾病。
艾思瑞的用法用量：
艾思瑞的初始用量为每次200mg，每日3次，希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时，可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。
艾思瑞按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用艾思瑞时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。
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