雷德帕斯治疗白血病患者效果非常好，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案，为AML患者带来了新的治疗方案。
基于三期临床试验的积极数据，雷德帕斯（Rydapt）在2017年获美国FDA获批上市，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案，为AML患者带来了新的治疗方案。
雷德帕斯对于国内的患者来说可能比较陌生，它又叫米哚妥林，2017年在美国获批上市，商品名为：Rydapt，用于治疗急性髓性白血病（AML），目前还未在我国上市。
雷德帕斯（Rydapt）是一种口服多靶向激酶抑制剂，这是25年来治疗AML的首款新药。每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导，之后第8-21天口服50 mg雷德帕斯，每天2次（间隔12小时）与食物同服和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，口服雷德帕斯50mg，每天两次，直至疾病复发或不能耐受不良反应。
雷德帕斯治疗白血病患者效果好吗？
雷德帕斯（Rydapt）的三期临床试验，共有717名急性骨髓性白血病初诊患者参与，随机分成两组接受了雷德帕斯联合化疗的治疗方案，或是接受了阿糖胞苷 柔红霉素的化疗方案。
试验结果显示，对比单纯化疗方案，雷德帕斯联合化疗能更有效的控制病情的进展，并显著改善了总生存期。接受了雷德帕斯联合化疗的FLT3阳性患者中位无进展生存期为8.2个月，而化疗组只有3个月。接受雷德帕斯联合化疗的患者，拥有更长的总生存期，把死亡的风险降低了23%。三期试验结果表明，对于FLT3阳性突变的患者，雷德帕斯联合治疗方案的疗效要远优标准化疗。
基于三期临床试验的积极数据，雷德帕斯（Rydapt）在2017年获美国FDA获批上市，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案，为AML患者带来了新的治疗方案。
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