这项研究最重要的发现是达到了总生存的主要终点。相比于标准药物卡巴哒嗪11.5个月的总生存期，艾日布林（Halaven）的总生存期为13.5个月。其风险比为0.768，P值为0.0169。
Schöffski博士报告说：“这项研究最重要的发现是达到了总生存的主要终点。相比于标准药物卡巴哒嗪11.5个月的总生存期，艾日布林（Halaven）的总生存期为13.5个月。其风险比为0.768，P值为0.0169。”研究没有观察到关于安全性的新结果。服用艾日布林（Halaven）的患者几乎都出现了治疗相关不良反应事件。最常见的不良反应是中性粒细胞减少、乏力、恶心、脱发、便秘等。有8%的艾日布林（Halaven）组患者及5%的达卡巴嗪组患者因治疗相关不良事件而中断治疗。
艾日布林（Halaven）是微管动力学抑制剂类的抗癌药物。艾日布林（Halaven）适应于已接受过含蒽环类药物方案治疗的晚期或转移性脂肪肉瘤(liposarcoma)患者。
艾日布林治疗脂肪肉瘤疗效如何：这是第一项对比一种新药与一种活性药物对软组织肉瘤患者总体生存获益的Ⅲ期临床试验。这项全球性研究在22个国家的100多个肉瘤中心内招募了患者。452例入组患者因晚期或转移性疾病接受了二线或更多的全身治疗。晚期平滑肌肉瘤或脂肪细胞肉瘤(也称为脂肪肉瘤)患者被随机分配至艾日布林（Halaven）组或达卡巴嗪组治疗直至疾病进展。其中228例患者接受了静脉注射的艾日布林治疗(1.4 mg/m2，第1、8天，每21天重复)，224例患者接受静脉达卡巴嗪治疗(850、1000或1200 mg/m2，第1天，每21天重复，剂量由研究人员选择)。
Schöffski博士报告说：“这项研究最重要的发现是达到了总生存的主要终点。相比于标准药物卡巴哒嗪11.5个月的总生存期，艾日布林（Halaven）的总生存期为13.5个月。其风险比为0.768，P值为0.0169。”研究没有观察到关于安全性的新结果。服用艾日布林（Halaven）的患者几乎都出现了治疗相关不良反应事件。最常见的不良反应是中性粒细胞减少、乏力、恶心、脱发、便秘等。有8%的艾日布林（Halaven）组患者及5%的达卡巴嗪组患者因治疗相关不良事件而中断治疗。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
