2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，艾日布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
那么问题来了，艾日布林在国内上市了吗？据了解，艾日布林于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，艾日布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 自此，国内患者凭处方单便可在国内大型医院购买艾日布林。而印度也已经上市了艾日布林。印度版的艾日布林是日本卫材株式会社出口到印度的原研药，患者购买印度版的艾日布林，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构，从印度药厂以直邮的方式把艾日布林快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑。
艾日布林（eribulin mesylate）合成自黑色软海绵中提取的化疗活性物质，是一种肿瘤微管抑制剂，可以抑制肿瘤细胞生长。艾日布林是第1个用于转移性乳腺癌患者获得总生存期改善的单药化疗药，甲磺酸艾日布林单独化疗或与其他化疗药物联用治疗各种癌症，包括膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、头颈癌、非小细胞肺癌等的临床研究正在进行中，后续的治疗转移性乳腺癌的国际多中心III期临床研究也在进行中。艾日布林用于治疗转移性乳腺癌作用非常显著，后期开发的适应症非常广泛，是一个极具应用价值的药物。
那么问题来了，艾日布林在国内上市了吗？据了解，艾日布林于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，艾日布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 自此，国内患者凭处方单便可在国内大型医院购买艾日布林。而印度也已经上市了艾日布林。印度版的艾日布林是日本卫材株式会社出口到印度的原研药，患者购买印度版的艾日布林，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构，从印度药厂以直邮的方式把艾日布林快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑。
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