enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药,可竞争性抑制雄激素受体(AR)的结合、AR核移位以及与DNA的相互作用。将其用来治疗前列腺癌，有着不错的疗效。
通过严密的临床试验设计，证实及早地应用恩杂鲁胺能够延缓肿瘤的进展、增加患者总体生存率和无进展生存率，同时也能够提高患者生存质量。
恩杂鲁胺作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药,可竞争性抑制雄激素受体(AR)的结合、AR核移位以及与DNA的相互作用。将其用来治疗前列腺癌，有着不错的疗效。
在Medivation与Astellas Pharma这两大公司的前列腺癌研究专家及相关科研人员共同设计的实验中，总共有1717例患者参与到了该研究中，其中恩杂鲁胺组872例，安慰剂组845例。与安慰剂组相比较 12月的无进展生存率在恩杂鲁胺组为65％，安慰剂组14％（HR＝0.19，95％CI＝0.15～0.23 P＜0.001）。进展生存率的中位数在安慰剂组为3.9月，恩杂鲁胺组未达到。截止到研究终点，总体生存率统计显示恩杂鲁胺组共626例（72％），安慰剂组共532例（63％）生存（HR＝0.71，95％CI＝0.60～0.84，P＜0.001）。总体生存时间的中位数为恩杂鲁胺组32.4个月，安慰剂组30.2个月。该研究的次要终点时间也显示了恩杂鲁胺治疗的有效性。其中开始化疗药物治疗时间（HR＝0.35；中位数：恩杂鲁胺组为28.0个月，安慰剂组为10.8个月），出现新骨骼病灶时间（HR＝0.72；中位数，两组均为31个月），软组织病变缩小率（恩杂鲁胺组：59％，安慰剂组：5％），PSA进展时间（HR＝0.17；中位数：恩杂鲁胺组11.2个月 ，安慰剂组2.8个月），PSA降低大于50％的比例（恩杂鲁胺组：78％，安慰剂组：3％）。
通过严密的临床试验设计，证实及早地应用恩杂鲁胺能够延缓肿瘤的进展、增加患者总体生存率和无进展生存率，同时也能够提高患者生存质量。
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