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美国基因泰克的恩曲替尼是一款具备脑神经活力（CNS-active）、内服的、选择地酪氨酸激酶抑制剂，美国食品类和药物管理处（FDA）已加快准许靶向治疗抗癌药物Rozlytrek（entrectinib，恩曲替尼），用以现阶段无有效的治疗方式的12岁及以上神经系统营养缺乏症色氨酸蛋白激酶激酶（NTRK）基因融合呈阳性末期实体肿瘤小儿科及成年人患者的治疗方法。
基因技术（Genentech）企业是美国历史时间最长的生物技术公司，美国基因泰克的恩曲替尼效果好吗？
医学Ⅱ期STARTRK-2，Ⅰ期STARTRK-1和Ⅰ期ALKA-372-001的信息，征募了15个国家/区域和150个临床研究场所的患者，这种患者全是转移性或肿瘤转移ROS1结合的非小细胞癌患者，实验阐述了恩曲替尼效果。
实验数据显示，美国基因泰克的恩曲替尼对ROS1结合呈阳性非小细胞癌(NSCLC)患者的总体缓解率(ORR)为77%，负相关缓解期(DOR)为24.6个月，脑部ORR为55.0%。在NTRK结合呈阳性实体肿瘤患者中，Rozlytrek(恩曲替尼，RXDX-101)的客观缓解率ORR(肿瘤缩小)为57.4%，而且在跨过10种不同种类恶性肿瘤中都观测到客观性减轻(肿瘤缩小)。在存有肺癌脑转移的患者中，恩曲替尼(Entrectinib)的脑部客观缓解率ORR为54.5%，在其中超出1/4完成放任不管(疾病所有消退)。
