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基因泰克是一家以技术创新的探索导向性企业，基因泰克肺癌新药恩曲替尼获准可以治疗NTRK融合型实体瘤患者，以往术后进展的转移性或肿瘤转移实体瘤患者。
STARTRK-2的临床研究，评估了恩曲替尼在带上NTRK1/2/3融合、ROS1融合或ALK重新排列的中晚期恶性肿瘤患者里的功效可靠性和。53例ROS1融合呈阳性NSCLC患者接受恩曲替尼做为一线TKI医治。依据盲态单独核心审查(BICR)，ORR为77%，彻底回复(CR)为6%。mDOR为24.6个月。脑部ORR为55.0%，脑部负相关DOR为12.9个月。
10例NTRK融合呈阳性NSCLC患者接受恩曲替尼医治。在这个人群里，盲态单独核心评审结果 ORR为70.0%，CR为10.0%。6例CNS继发性病变患者中，有4例患者赢得了脑部回复(2例彻底回复，2例一部分回复)。 恩曲替尼安全系数优良。在355例患者中，AEs数最多的为1-2级，41%的患者发生消化不好，其次为疲惫、头昏、恶心想吐和拉肚子(20-30%的患者)。仅有1例患者发生4级AE(AST上升)，没有发现5级AE.造成使用量降低或终止医治分别是27%和4%。
基因泰克肺癌新药恩曲替尼的消费方式有哪些方面？
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