使用赛德萨给药时，应在医生的建议下使用，以下是赛德萨的使用说明：
吸收及分布：静脉、皮下、肌内或鞘注射吸收，静脉注射后广泛分布于体液、组织及细胞内，约有中等量的药物可透过血脑屏障，浓度约为血浆中浓度的40％。代谢及排泄：赛德萨于肝、肾组织代谢，在血及组织中很容易被胞嘧啶脱氨酶迅速脱氨而形成无活性的尿嘧啶阿拉伯Chemicalbook糖苷；在脑脊液内脱氨酶含量较低，故脱氨作用较慢。静脉给药时，T1/2α为10～15分钟，T1/2β2～2.5小时；鞘内给药时，T1/2可延至11小时。在24小时内约10％以赛德萨，70%～90％以尿嘧啶赛德萨为主的无活性物质形式从肾脏排泄。
使用赛德萨给药时，应在医生的建议下使用，以下是赛德萨的使用说明：
使用赛德萨适当增加患者的液体摄入量，使尿液保持碱性，必要时可合用别嘌醇，以防止血尿酸增高及尿酸性肾病。
1，急性白血病诱导治疗：常与其他化疗药联用，每次1～3mg/kg，静滴，q12h，连用5～7日。间隔1～2周重复。
2，皮下注射：每次10mg/m2，q12h，14～21日为一个疗程。如不缓解而病人情况允许，可于2～3周后重复一个疗程。此方案可用于原始细胞增多的骨髓增生异常综合征、低增生性白血病、老年急性非淋巴细胞白血病等。
3，鞘内注射：脑膜白血病，每次25～75mg，加地塞米松5mg，以NS溶解后鞘内注射，每周1～2次，用至脑脊液检查正常。预防性用药则每4～8周1次。儿童用法：急性白血病诱导治疗，100mg/(m2·d)，连用5～7日。
吸收及分布：静脉、皮下、肌内或鞘注射吸收，静脉注射后广泛分布于体液、组织及细胞内，约有中等量的药物可透过血脑屏障，浓度约为血浆中浓度的40％。代谢及排泄：赛德萨于肝、肾组织代谢，在血及组织中很容易被胞嘧啶脱氨酶迅速脱氨而形成无活性的尿嘧啶阿拉伯Chemicalbook糖苷；在脑脊液内脱氨酶含量较低，故脱氨作用较慢。静脉给药时，T1/2α为10～15分钟，T1/2β2～2.5小时；鞘内给药时，T1/2可延至11小时。在24小时内约10％以赛德萨，70%～90％以尿嘧啶赛德萨为主的无活性物质形式从肾脏排泄。
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