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利伐沙班Rivaroxaban是一种高可选择性,立即抑制因子xa的口服药。利伐沙班由德国拜耳医药和美国强生公司联合研发取得成功。2008年10月,利伐沙班Rivaroxaban在加拿大和欧盟国家被批准发售。
利伐沙班Rivaroxaban的适用范围包含:用以折期髋关或膝关节置换手术治疗成年人患者,预防静脉血栓形成(VTE);用以治疗成年人静脉血栓形成(DVT),减少亚急性DVT后DVT发作和肺动脉栓塞(PE)风险;用以具有一种或多个风险源(比如:充血性心力衰竭,冠心病,年纪≥75岁,糖尿病患者,脑卒中或短暂性脑缺血发作病历)非心脏瓣膜性冠心病成年人患者,从而降低脑卒中和全身堵塞风险。
拜耳集团,公司总部德国的本菲卡,高分子材料、医疗保健品、化工厂及其农牧业是企业的四大支柱产业。企业产品类型超出10000种。该企业生产制造过阿斯匹林、毒品、利伐沙班Rivaroxaban等商品。
德国德国拜耳利伐沙班的治疗实际效果:EINSTEIN-Jr是一项任意、开放标签III期科学研究,共入组500例确诊为亚急性VTE并且已经接受了肝素治疗的小儿科患者(出世至17岁)。实验中,这种小儿科患者以2:1比例接纳开放标签、根据重量调节使用量利伐沙班Rivaroxaban或规范抗凝药物治疗。
治疗期是3个月,但2周岁以下软管有关VTE的孩子接纳1个月治疗。治疗结束后开展反复显像。数据显示,这项研究达到全部预先指定的终点站:反复性VTE事情2个组类似,利伐沙班Rivaroxaban治疗组到标值上稍低,2个治疗组均无造成了巨大VTE事情发生。
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