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莫西沙星Moxicip内服消化吸收快速，肯定溶出度大约为91%。吸收后快速分布在血液及体系中，在血液、支气管黏膜、肺泡巨噬细胞中都有充足浓度值。食材（包含奶制品）不容易明显危害莫西沙星Moxicip吸收。
莫西沙星Moxicip经肝脏代谢，不依附胰蛋白酶P450辅因子。内服或静脉滴注400mg莫西沙星Moxicip后，44%-48%以原型从排泄物（25%）和小便（20%）排出来；大约是52%通过肝脏的分解代谢后往小便（16.5%）或胆液/排泄物（36%）方式排出来。莫西沙星Moxicip药物半衰期为11-15钟头，数次给药会有堆积。
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应用莫西沙星Moxicip去治疗可能会致使周围神经病变。氟喹诺酮类药物和周围神经病变的风险增加相关。这些症状可能会在医治结束之后没多久产生，而且很有可能不可逆转；病人如果出现了觉得或感觉神经系统病变病症，则终止莫西沙星Moxicip医治。莫西沙星Moxicip防止用以有周围神经病变的病人。
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