阿糖胞苷中国上市了吗?

国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷(商品名:赛德萨)在中国上市。盐酸阿糖胞苷的化学名称为1-β-D-阿拉伯胞嘧啶糖苷盐酸盐,是一种重要的抗白血病药物

阿糖胞苷的用法用量:成人:1,急性白血病诱导治疗:常与其他化疗药联用,每次1~3mg/kg,静滴,q12h,连用5~7日。间隔1~2周重复。2,中、大减量疗法:常用于难治性或复发性急性白血病或急性白血病缓解后的强化治疗。中剂量指每次500~1000mg/m2,静滴1~3小时,q12h,2~6日为一个疗程。大剂量指每次1000~3000mg/m2,用法同中剂量方案。由于阿糖胞苷的不良反应随剂量增大而加重,大剂量反而影响其疗效,故现多偏向用中剂量方Chemicalbook案。3,皮下注射:每次10mg/m2,q12h,14~21日为一个疗程。如不缓解而病人情况允许,可于2~3周后重复一个疗程。此方案可用于原始细胞增多的骨髓增生异常综合征、低增生性白血病、老年急性非淋巴细胞白血病等。

近年来,白血病已成为发病率较高的疾病之一,目前,治疗白血病的化学药物很多,阿糖胞苷就是其中之一,阿糖胞苷中国上市了吗?

国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷(商品名:赛德萨)在中国上市。盐酸阿糖胞苷的化学名称为1-β-D-阿拉伯胞嘧啶糖苷盐酸盐(1-β-D-ArabinofuranosylCytosineHydrochloride),是一种重要的抗白血病药物,在体Chemicalbook内能干扰去氧核糖核酸DNA的合成,从而抑制白血细胞的繁殖,实现抗肿瘤的药理作用。它的毒性较低,对于一些难于缓解的急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、红血球白血病有明显的疗效。


阿糖胞苷的用法用量:成人:1,急性白血病诱导治疗:常与其他化疗药联用,每次1~3mg/kg,静滴,q12h,连用5~7日。间隔1~2周重复。2,中、大减量疗法:常用于难治性或复发性急性白血病或急性白血病缓解后的强化治疗。中剂量指每次500~1000mg/m2,静滴1~3小时,q12h,2~6日为一个疗程。大剂量指每次1000~3000mg/m2,用法同中剂量方案。由于阿糖胞苷的不良反应随剂量增大而加重,大剂量反而影响其疗效,故现多偏向用中剂量方Chemicalbook案。3,皮下注射:每次10mg/m2,q12h,14~21日为一个疗程。如不缓解而病人情况允许,可于2~3周后重复一个疗程。此方案可用于原始细胞增多的骨髓增生异常综合征、低增生性白血病、老年急性非淋巴细胞白血病等。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?