德国拜耳的结直肠癌药物阿柏西普早已在全球范围内100好几个国家批准发售，病人可咨询老挝第一药房进一步了解阿柏西普的购买药品信息。
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2012年8月3日，FDA准许阿柏西普（Zaltrap，Regeneron/赛诺菲）医治肿瘤转移结直肠癌。该适用范围是协同传统FOLFIRI计划方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶）二线治疗已用含奥沙利铂计划方案病症发生进展的患者。
一项研究发现，将阿柏西普导入到FOLFIRI计划方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶），能改善已用过奥沙利铂的肿瘤转移肠癌患者的存活期。该研究初次说明阿柏西普对肿瘤转移结直肠癌的治疗方法功效，为患者提升了一个新的医治挑选。研究组列入1226名用过奥沙利铂计划方案病症发生进展的患者。我们被随机匹配接纳FOLFIRI协同阿柏西普或安慰剂效应的治疗方法，直至肿瘤进展或者出现不可以接受的毒副作用。阿柏西普队的反映率是19.8%，远远高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普队的无进展生存期显著增加（13.50vs12.06月），负相关总体生存率也大大提高（6.90vs4.67月）。
阿柏西普是一种血管新生缓聚剂，一种重组人融合蛋白，与循环系统VEGF紧密联系，使之不能和细胞表面受体相互影响。专利药由德国拜耳生产制造，拜耳集团，公司总部德国的本菲卡，企业产品类型超出10，000种，是德国最大的一个产业集团。德国拜耳的结直肠癌药物阿柏西普哪有？
德国拜耳的结直肠癌药物阿柏西普早已在全球范围内100好几个国家批准发售，病人可咨询老挝第一药房进一步了解阿柏西普的购买药品信息。
