拜耳阿柏西普在中国上市了吗？

拜耳阿柏西普是一种新型夹层玻璃身体内注射用VEGF缓聚剂，是一种重新组合融合蛋白，由身体血管内皮细胞细胞生长因子（VEFG）蛋白激酶1和2的胞外区和人体人免疫球蛋白G1可结晶体精彩片段结合成的。Eylea做为VEGF大家族所有成员（包含VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶鱼饵蛋白激酶充分发挥，和这些因素具有很高的感染力，从而减轻这种因素与同宗VEGF蛋白激酶的融合，因而Eylea能抑制异常血管新生及漏水。

阿柏西普由法国拜耳研发生产，阿柏西普眼球注射水溶液已经有五个适用范围在全球范围内100多个国家批准发售，关键可以治疗眼底病变所引起的眼睛视力危害：包含糖尿病患者性黄斑水肿（DME）、新生血管性年纪关联性黄斑病变 (湿性AMD)，视网膜静脉阻塞 (RVO，包含BRVO和CRVO)、及其病理性近视性脉络丛新生毛细血管(myopic CNV)所引发的眼睛视力危害。

拜耳是全世界制药巨头。在材料创新，作物科学及医疗保健品等多个行业稳居业内前端。拜耳阿柏西普在我国上市了吗？

拜耳阿柏西普2018年2月13日获准在中国上市，阿柏西普在我国批准用以治疗糖尿病性黄斑水肿抗VEGF类药。阿柏西普用以治疗糖尿病性黄斑水肿时，阿柏西普眼球注射水溶液的推荐量使用量为2 mg，原始5月持续每个月注射一次，随后每2个月（8周）开展安全检查并注射一次。病人医治12个月之后，可以根据眼睛视力、人体解剖学结论增加医治间距。