阿斯利康和BMS于2014年1月赢得了美国药品监督管理局(FDA)的dapagliflozin准许，做为成年人2型糖尿病的每日一次内服医治药物。该药物将于美国以达格列净品牌销售。
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阿斯利康是一家创新作为驱动国际性生物制药企业，致力于产品研发、生产销售药方类药物，为医疗器械行业带来意义深刻的改变。产品研发与患者就是我们工作的重点，将能力和网络资源专注于能进一步造成长远变动的治疗领域。
2型糖尿病血液中造成胰岛素的水平并不是失去，有些患者身体内甘精胰岛素进而产生太多，但蛋白质的作用实际效果较弱，因而血液中的胰岛素是一种相对性欠缺，能通过一些内服药物刺激性身体内胰岛素分泌。但到了后期依然存在一些患者需要用到糖尿病胰岛素。
在2012年11月，达格列净赢得了欧盟委员会(EC)在国外医治2型糖尿病的行业批准。该药物也在全球很多国家进行核查，的对待准许。它已经在全世界40好几个国家(包含澳洲，墨西哥，西班牙和新西兰)赢得了营销推广准许。阿斯利康和BMS于2014年1月赢得了美国药品监督管理局(FDA)的dapagliflozin准许，做为成年人2型糖尿病的每日一次内服医治药物。该药物将于美国以达格列净品牌销售。
2017年5月，我国首个SGLT2 缓聚剂达格列净宣布在我国发售。
2型糖尿病是一种代谢病，其特点是血夜中糖含量较高。该病症状包含尿频尿急，食欲不佳和口干。这些症状约为确诊为糖尿病的成年人病人的85%至95%。据悉，2011年全欧洲地区大约是5300数万人身患2型糖尿病。预计在2030年，此病将于欧洲地区危害约6400万余。
达格列净带有钠-葡萄糖水共转运蛋白(SGLT)2缓聚剂。该药物根据清除尿中多余葡萄糖水在脾脏中充分发挥。它也有助于减少血糖值，重量及其血压值。它不包括一切甘精胰岛素，代表着可以用于额外医治选择项。该药物有5mg和10mg的内服使用量。
依据一组临床研究过程分析发觉，随诊2.5年里，与安慰剂组对比，达格列净组病人的慢性肾脏病发病率或恶变状况显著降低（12.7%对18.8%，P<0.001）。对照实验组血清肌酐水准增长发病率为1.5%，与安慰剂组的2.6%对比，相关风险显著降低44%。对照实验组有0.3%的病人逐渐肾脏替代治疗，与安慰剂效应阻的0.6%对比，相关风险显著降低55%。2组尿蛋白高事情发病率无显著性差异。病人还可以在医生的建议带领下服食达格列净，无法随意变更药物使用量。
