达格列净片日常饮食与运动前提下，本产品可以作为单药治疗用以2型糖尿病成人患者改进血糖控制。强烈推荐开始使用量为5mg,每日一次，晨服，不会受到进餐限定。针对需提升血糖控制且承受5mg每日一次的患者，使用量可增加到了10mg每日一次。针对血容量不足的患者，最好在逐渐安达唐医治以前改正这样的事情。
文中原素：达格列净使用说明,
达格列净冶疗,
达格列净吃药手册,
达格列净不良反应,
达格列净耐药性有关,
达格列净常见问题,
达格列净药物价格,
达格列净真假鉴别,
达格列净购买药品方式,
达格列净别的
辉瑞是一家创新作为驱动国际性生物制药企业，致力于产品研发、生产销售药方类药物，为医疗器械行业带来意义深刻的改变。研发与患者是企业工作的重点，将能力和网络资源专注于能进一步造成长远变动的治疗领域。那样辉瑞制造的降血糖药达格列净好不好用呢？
达格列净是第一个获得批准上市SGLT-2缓聚剂，分别在2012年11月和2014年1月被EMA和FDA准许，并且于2017年3月被CFDA准许可以治疗成人2型糖尿病，都是国内上市的第一个SGLT-2缓聚剂。
达格列净片日常饮食与运动前提下，本产品可以作为单药治疗用以2型糖尿病成人患者改进血糖控制。强烈推荐开始使用量为5mg,每日一次，晨服，不会受到进餐限定。针对需提升血糖控制且承受5mg每日一次的患者，使用量可增加到了10mg每日一次。针对血容量不足的患者，最好在逐渐安达唐医治以前改正这样的事情。
17160例存有动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）或ASCVD高风险风险糖尿病患者患者，随机匹配给与达格列净或安慰剂效应，研究了达格列净对二级心肾协同终点事件以及对以估量的肾小球滤过率（eGFR）为亚组归类功效。在4.2年负相关随诊时长（IQR：3.9-4.4年）里，与安慰剂组对比，达格利净显著降低二级心肾协同终点事件风险23%；减少以外因心血管缘故死亡的单独肾脏功能终点站时长风险47%；减少产生eGFR较基准线不断下降的风险46%；减少肾脏功能终点事件及因肾脏缘故身亡风险59%。
在ASCVD及ASCVD高风险风险的亚组分析、不一样eGFR小组之间的亚组分析均获得相同的结果。唯一亚组分析含有差别是指没有使用利尿药患者，二级心肾终点事件获利更高。基准线已经用利尿药的糖尿病患者患者，达格列净术后肾脏功能终点事件相对性风险减少28%（P=0.023）；但对基准线没有使用利尿药者，肾脏功能终点事件相对性风险减少达64%（P<0.001）。达格列净对没有使用利尿药的糖尿病患者患者可带來更多的肾脏功能维护（P=0.0021）。
研究证实达格列净减少正常的肾脏功能群体肾脏功能事情风险，这对临床实验具备至关重要的指导作用，提醒糖尿病患者患者初期合用SGLT2i达格列净的重要性。
