DELIGHT科学研究列入450例2型糖尿病肾病患者，达格列净迅速见效，不但强力降血糖，使用RASI前提下医治4周可进一步降低UACR达28.3％（95％CI-36.8至-18·7;p<0.0001），医治24周依然能降低UACR达21.0％[95％CI-34·1至-5·2;p=0.01]。
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1993年10月，阿斯利康进到中国销售市场参考优异的全世界规范，对当地市场的充分了解及持续不断的项目投资，阿斯利康中国一直致力于将高品质药品以更便捷的形式发放给大量中国病人，以适应中国日益增长的医疗服务需求。那样阿斯利康降血糖药达格列净可以用来治什么病症？
达格列净是通过阿斯利康和百时美施贵宝(BMS)合作开发的2型糖尿病用药。这是BMS和阿斯利康开发设计的第一个SGLT2(钠/葡萄糖水共转运蛋白2)类药。在2012年11月，达格列净赢得了欧盟委员会(EC)在国外治2型糖尿病的行业批准。
达格列净本次新适用范围获准，都是基于评定医治T1D的III期临床医学新项目DEPICT的信息。该项目有2个III期临床实验DEPICT-1（NCT02268214）和DEPICT-2（NCT02460978），均是24周、任意、双盲实验、平行面组对照研究，接受糖尿病胰岛素但血糖值操纵不太好的T1D人群中进行，评估了二种使用量达格列净（5mg和10mg）做为胰岛素的一种内服协助治疗法，对病人血糖控制产生的影响。
一直以来，糖尿病患者肾病的治疗缺乏合理药物。如果将糖尿病患者肾病的治疗分两环节，血胺血管紧张素2系统软件缓聚剂（RASI），包含ARB和ACEI用于糖尿病患者肾病的治疗，是唯一被认定可有效缓解糖尿病人肾脏功能终点事件药物，这是第一次改革。达格列净的面世，不但能有效降糖，并且在全面应用RASI前提下，进一步降低尿蛋白高，减缓慢性肾脏病进度，降低肾脏功能终点事件产生，算得上是糖尿病人肾保障的第二次革命。
DELIGHT科学研究列入450例2型糖尿病肾病患者，达格列净迅速见效，不但强力降血糖，使用RASI前提下医治4周可进一步降低UACR达28.3％（95％CI-36.8至-18·7;p<0.0001），医治24周依然能降低UACR达21.0％[95％CI-34·1至-5·2;p=0.01]。
减缓eGFR降低2.35 ml/min/1.73m2/年，提醒达格列净不但能有效降低肾脏功能终点事件，也能有效降低白尿蛋白高这一正中间终点站。DELIGHT探索的发布针对高血压肾病的临床治疗条件和药物疗效检测都具有极强的指导作用，提醒针对糖尿病患者合拼高血压病患在双胍基本上可以尽快协同达格列净，降低白尿蛋白高，减缓高血压肾病进度，病人还可以在医生的建议带领下应用达格列净，留意药品安全。
