泽珂的适应症为转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)，当前已成为前列腺癌患者的首选药物。
尽管泽珂用于CRPC患者的治疗中，能够产生积极的疗效，但是同时也存在着不可忽视的相关不良发应。临床医师在使用泽珂前，应评价患者使用泽珂的获益风险比，监护可能使药物减量甚至停药的不良反应。患者也要谨遵医嘱，正确用药。
泽珂已被批准用于治疗CRPC，由于其对17α-羟基化酶的抑制可使盐皮质激素的合成补偿性的增加，临床中常将其与泼尼松合用以减轻该影响。泽珂的适应症为转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)，当前已成为前列腺癌患者的首选药物。
去势抵抗性前列腺癌指的是经过初次持续雄激素剥夺治疗后疾病依然进展的前列腺癌,作为一种新型的雄激素生物合成抑制剂，泽珂的有效应用，可在作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17的同时,打断雄激素生物合成的通路，至此不管是在睾丸还是肾上腺，抑或是肿瘤细胞自身的内环境中，都能够起到有效阻断雄激素合成的重要作用，这样便能够从源头上降低雄激素水平，使其维持在不可测出的水平幅度上，进而达到有效控制前列腺肿瘤的目的。通过正确服用泽珂，一方面能够延长转移性CRPC患者的生存时间，另一方面也能够减轻患者的疼痛感，进而也能够有效改善患者的生活质量。与此同时，泽珂并不属于化疗药物，不具有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点，安全性相对良好。
在新诊断出的转移性去势敏感性前列腺癌患者中，通过采用泽珂 强的松的治疗方法，明显延长了总生存期和影像学评价的无进展生存期。
尽管泽珂用于CRPC患者的治疗中，能够产生积极的疗效，但是同时也存在着不可忽视的相关不良发应。临床医师在使用泽珂前，应评价患者使用泽珂的获益风险比，监护可能使药物减量甚至停药的不良反应。患者也要谨遵医嘱，正确用药。
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