Baricitinib（巴瑞克替尼）作为类风湿关节炎的二线治疗药物，可有效缓解患者症状，最有效的剂量是4mg，口服，每日一次。（出于对安全性的考虑，美国FDA只批准了2mg的标准剂量。）
妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照，所以建议当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用Baricitinib（巴瑞克替尼）。
2017年2月，Baricitinib（巴瑞克替尼）在欧盟获批上市，这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。Baricitinib（巴瑞克替尼）单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。
Baricitinib（巴瑞克替尼）作为类风湿关节炎的二线治疗药物，可有效缓解患者症状，最有效的剂量是4mg，口服，每日一次。（出于对安全性的考虑，美国FDA只批准了2mg的标准剂量。）
对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，推荐日剂量2mg，每日1次。对于采用日剂量4mg治疗的患者，如病情已取得持续控制，可将日剂量改为2mg。对于轻、中度肝功能不全的患者，Baricitinib无需调整剂量，而对于重度肝功能不全的患者应避免应用。医生必须在使用Baricitinib（巴瑞克替尼）前对患者进行结核病测试，并在治疗期间密切关注结核病的迹象和症状。
在服用Baricitinib（巴瑞克替尼）期间，如果有感染症状，立即告诉你的医生。这些感染症状包括：发热、咳嗽、皮肤发热、发红、疼痛或溃疡、发汗、呼吸急促、腹泻或胃痛、发冷、血痰、小便灼热或小便次数增多、肌肉酸痛、体重减轻、乏力等。
妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照，所以建议当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用Baricitinib（巴瑞克替尼）。
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