阿斯利康是一家创新作为驱动国际性生物制药企业，致力于产品研发、生产销售药方类药物，为医疗器械行业带来意义深刻的变化。产品研发与患者是阿斯利康工作的重点，将能力和网络资源专注于能进一步造成长远变化的治疗领域。
文中原素：达格列净使用说明,
达格列净冶疗,
达格列净吃药手册,
达格列净不良反应,
达格列净耐药性有关,
达格列净常见问题,
达格列净药物价格,
达格列净真假鉴别,
达格列净购买药品方式,
达格列净别的
近日，全世界药企阿斯利康发布了达格列净临床医学3期心血管结果试验（CVOT）DECLARE-TIMI 5的良好结论，该研究也是迄今为止对于SGLT-2缓聚剂进行最广泛的试验。此项试验评估了达格列净和安慰剂效应在过去的5年期限内的研究结论，涉及到33个国家，超出17000名具备心血管风险性或心血管病症的2型糖尿病（T2D）成人参加了研究。
阿斯利康是一家创新作为驱动国际性生物制药企业，致力于产品研发、生产销售药方类药物，为医疗器械行业带来意义深刻的变化。产品研发与患者是阿斯利康工作的重点，将能力和网络资源专注于能进一步造成长远变化的治疗领域。
据老挝第一药房了解到了，阿斯利康制造的达格列净，规格型号是10mg*28片/盒，价格是200块左右。因为世界各国费率会上下起伏，因此最新价钱还可以咨询老挝第一药房。
在DECLARE (Dapagliflozin Effect on Cardiovascular Events)-TIMI 58试验中，达格列净达到其核心安全性终点站，则在关键欠佳心血管事情（MACE）上有着非劣效性。达格列净在临床因慢性心衰（hHF）或心血管（CV）身亡而住院综合性终点站层面完成了应用统计学里的显著降低，它是2个关键的治疗效果终点站之一。除此之外，对于一般关键功效终点站，应用达格列净所看到的MACE事情偏少，但没达到统计意义。达格列净没显示能够降低心血管风险性或hHF。
除此之外，DECLARE-TIMI 58研究再度确定了达格列净优良安全性。达格列净作为一种全世界创新（first-in-class）的每日一次内服钠-果糖协作转运蛋白2（SGLT-2）缓聚剂，于2014年1月8日获国外FDA审批推出，适用范围为做为饮食规律训练的辅助用药改进成年人2型糖尿病的血糖控制。针对1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒病人，不建议使用达格列净。
